消化说念是一个东说念主体与外界能量交换的复杂系统快播3.5不升级版，肠说念菌群在消化说念内对物资的消化领受弘扬着紧迫作用，更会影响免疫、能量代谢以及东说念主体健康的诸多方面，菌群失和洽各类性裁汰与多种疾病相干[1]，肠说念菌群近十年景为了全国性的连络热门。在正常情况下，肠说念菌群的组成是动态均衡的，互相制约、共存共荣，但若是肠说念菌群失调，就会加多疾病易理性，破裂肠说念菌群的均衡，会对宿主的健康产生不良影响[2-3]。

东说念主体肠说念菌群是一个复杂的微生态系统，肠说念内的细菌可大约包摄于10个门，其中硬壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、变形菌门(Proteobacteria，肠杆菌为主)、放线菌门(Actinobacteria)和疣微菌门(Verrucomicrobia)占主要上风，其余5个门的细菌数量较少[4]。乳酸菌(Lactic acid bacteria，LAB)和双歧杆菌(Bifidobacterium)是肠说念内的有益微生物，具有改善胃肠说念环境和惊叹肠说念菌群均衡的作用，二者的菌群品貌和数量在一定进程上反馈了肠说念的健康气象[5]。连络标明不同东说念主群肠说念菌群群落结构存在极大各异，Yatsunenko等[6]分析了好意思国公民、马拉维东说念主和委内瑞拉好意思洲印第安东说念主3个不同东说念主群的肠说念微生物群落，发现2个非西方东说念主群的肠说念菌群结构在很猛进程上不同于西方东说念主群。2014年，本实验室连络团队接受焦磷酸测序技艺分析了中国9个省的汉族、藏族、壮族、哈萨克族、维吾尔族、白族和蒙古族一共7个民族314份健康志愿者粪便的微生物组成[7]，连络成果标明不同民族、不同活命方式下归拢民族的东说念主群均含有其特地的肠说念菌群，缺憾的是受其时测序条目铁心，分析成果只到属水平。

单分子及时测序(Single molecule real time sequencing，SMRT)技艺是2013年好意思国太平洋生物技艺公司(Pacific Biosciences，PacBio)推出的新式DNA测序技艺，其超长的读长不错使连络者准确获取样本中微生物的种水平组成，且无需模板扩增，初始时间短，具有较高通量，大致准确反馈难培养的或是已灭活微生物的情况。PacBio SMRT测序技艺已应用在传统发酵食物微生物各类性分析和东说念主体肠说念菌群结构分析等标的。Yang等愚弄此秩序分析了重庆萝卜泡菜老盐水中细菌的各类性和群落结构[8]；Kumari等愚弄PacBio SMRT测序技艺检测了东说念主体肠说念中潜在的益生乳杆菌菌种[9]。

本实验室团队针对复杂肠说念菌群生物样本，想象了乳酸菌16S rRNA基因特异性扩增引物L5[10]，L5可用于高通量测序，在种水平上武断乳酸菌并进行分类，有助于分析复杂样本中乳酸菌各类性问题。本连络同期想象了双歧杆菌的特异性引物，在此基础上以27名来自中国内蒙古和蒙古国的健康蒙古族志愿者为连络对象，接受乳酸菌和双歧杆菌特异性引物扩增与PacBio SMRT测序技艺相市欢的秩序，初度在种的水平剖释了健康蒙古族东说念主肠说念微生物组中乳酸菌和双歧杆菌的群落结构及生物各类性，构建肠说念中二者的特征数据库，基于此肠说念菌群特征大数据有意于罢了益生菌/元及膳食纤维等扰乱秩序靶向调度肠说念菌群，可对特定病症起到诊疗改善作用，以援手罢了精确医疗。

1 材料与秩序 1.1 材料和试剂

1.1.1 实验志愿者信息及样品汇集

连络共汇集了27名健康蒙古族志愿者的灵验样品，包括14名来自中国内蒙古和13名当今是内蒙古农业大学留学生的蒙古国志愿者，志愿者信息详见表 1。所有这个词志愿者在提供样品时均莫得内分泌失调、糖尿病或其他任何的胃肠说念疾病，且在实验前的6个月内莫得服用过抗生素类药物。连络得到了内蒙古农业大学的批准，所有这个词志愿者签署了知情愉快书。

1.1.2 主要试剂和仪器

Taq DNA团员酶、dNTP mix、10×Easy Taq buffer等PCR体系试剂，大连宝生物工程有限公司；MO BIO Power Fecal® DNA Isolation Kit，Mo Bio公司；5×TBE缓冲液(Na2EDTA·2H2O 3.72 g、Tris碱54.0 g、硼酸27.5 g，定容至1 L，pH 8.0)，天津基准化学试剂公司；测序试剂(DNA/Polymerase Bingding Kit P6 v2)、SMRT建库试剂盒(Pacific Biosciences SMRT bell TM Template Prep Kit 1.0)，太平洋生物科学公司。

测序平台，Pacific Biosciences公司；PCR仪，Applied Biosystems公司；微量紫外分光光度计，赛默飞科技公司；UPV凝胶成像分析系统，上海赛智创业科学公司；高速冷冻离神思，Eppendorf公司；核酸卵白定量仪，Invitrogen公司。

1.2 秩序

1.2.1 样品集会

所有这个词志愿者均掌抓统一样品集会秩序，样品集会责任由志愿者个东说念主完成。使用实验室提供的无酶无菌管，集会约15 g崭新粪便样品后立即加入15 mL保护液，编号后立即放入液氮罐冷冻并尽快运回实验室存放于−80 ℃雪柜，以备后续实验操作。

1.2.2 样品细菌宏基因组DNA索求

样品充分混匀后取0.3 g，接受Power Fecal® DNA Isolation Kit抽提样品中细菌宏基因组DNA，操作按照讲明书要求门径进行。获取的DNA样品需要通过1.0%琼脂糖凝胶电泳和微量紫外分光光度计试验其齐全度、纯度以及浓度，DNA样品存于−80 ℃雪柜备用。

1.2.3 乳酸菌和双歧杆菌的基因组主义片断扩增、建库及测序

乳酸菌16S rRNA基因特异性扩增正向引物：5′-GCTCAGGAYGAACGCYGG-3′；反向引物：5′-CACCGCTACACATGRADTTC-3′[10]。双歧杆菌特异性扩增正向引物：5′-GGTAAGAGTCGGACG CTGTGCAATAA-3′；反向引物：5′-GAAAGAAGA AGGCCACCAAGTAA-3′。所有这个词引物两头各加一段包含16个碱基的识别标签(Barcode)，用于区分归拢文库中的不一样品。以索求的细菌宏基因组DNA当作模板，用上述引物进行主义片断扩增，每个样品均对应特地的标签引物。PCR反应体系：KAPA HiFi HotStart Ready Mix 25 μL，正、反向引物(10 µmol/L)各1.2 µL，模板DNA 1.5 µL，ddH2O 21.1 µL。PCR反应条目：95 ℃ 1 min 30 s；95 ℃ 30 s，60 ℃ 40 s，72 ℃ 1 min，28次轮回；72 ℃ 7 min，4 ℃断绝。

扩增反应在Applied Biosystems PCR仪中进行，PCR反应产品用2%琼脂糖凝胶电泳检测及格后暂存于−20 ℃雪柜中备用。各样品的PCR产品经纯化后等质料夹杂，用Pacific Biosciences SMRT bell TM Template Prep Kit 1.0构建文库，严格凭据试剂盒讲明书门径扩充。构建好的文库加测序引物和团员酶后使用PacBio RS Ⅱ仪器上机测序。

1.2.4 高质料序列的索求

使用SMRT® Analysis Server v2.3.0中的RS_ReadsOfinsert.1经过对原始序列进行质控，乳酸菌的质控条目为：(1)插入片断叠加测序的次数≥5；(2)最短插入序列长度为650 bp；(3)最长序列长度为850 bp；(4)最小估计精确度为90%。双歧杆菌质控条目受扩增片断长度的影响，因此将最小插入片断长度和最大插入片断长度分别栽植为600 bp和800 bp，其他质控条目同上。合适以上圭臬的序列界说为高质料序列，纳入下一步的生物信息学分析。

凭据标记的Barcode将原始序列分裂到每个样品中，然后去掉Barcode和引物序列，使用QIIME平台(v1.70)对高质料的序列进行生物信息学分析。

乳酸菌分析主要门径：

(1) PyNAST校准并将序列排皆，在100%相似性下进行Uclust归并，招引无叠加的16S rRNA基因全长序列集，随后按照序列相似性分裂操作分类单位(Operational taxonomic unit，OTU)。

(2) 应用usearch (v6.1)[11]检测属于嵌合体序列的OTU序列，并在QIIME平台下去除。

(3) 对各OTU代表性序列分别使用Greengenes (v13.8)、RDP (v11.5)和Silva (v128)数据库进行比对，使用里面剧本整合3个数据的从容成果并最终详情各OTU的从容成果。基于OTU table绸缪各样品菌群在属和种水平的组成。

(4) 使用FastTree (v2.1.3)[12]软件绸缪基于OTU代表性序列的进化树。

(5) 抽平各样本测序序列数并市欢门径(4)生成的进化树进行基于加权(Weighted)和非加权(Unweighted) UniFrac距离的主坐标分析。

(6) 以所有这个词样品中测序量最低的样品测序量为基准，绸缪各样本香农指数(Shannon-Wiener index)、辛普森指数(Simpson index)、Chao1指数和发现的物种数量指数(Observed species)，用于评估各样本α各类性。

双歧杆菌与乳酸菌数据料理门径主要各异为序列比对数据库不同。双歧杆菌扩增的主义片断为rpsK基因，接受的数据库为从各双歧杆菌菌种基因组索求主义片断构建得到，其他门径与乳酸菌数据料理过程疏导。

1.2.5 数据料理

分别接受Wilcoxon秩和试验、Kruskal-Wallis多组试验相比两组和多组样品间α各类性各异。接受LefSe (Linear discriminant analysis effect size)分析相比不同分组间的各异菌群。使用主坐标分析(principal coordinate analysis，PCoA)这一非敛迹性的排序秩序对样本散布作念无偏见的不雅察。基于R言语“vegan”包中的Anosim函数进行多元方差分析(Permutational multivariate analysis of variance，Permanova)，绸缪不同分组对志愿者主义菌群影响的大小。使用“psych”包中的“corr.test”函数进行不同菌属和菌种间的spearman相干性分析，并使用“gplots”包以热图的神志展现相干性成果。使用“ggplot2”包对QIIME分析得到的原始数据进行可视化料理。

1.2.6 核酸序列登记号

实验所获取的测序数据均已上传到MG-RAST数据库()，登录号：mgp89183。

2 成果与分析

东说念主体肠说念菌群被以为是东说念主体的又一紧迫“器官”，受到遗传基因、年事、饮食俗例、疾病发生、活命环境、地域等诸多因素影响，同期肠说念菌群也会对宿主的代谢、养分领受、免疫功能以及神经功能调度产生作用[1]。本连络所搜集的27名健康蒙古族志愿者中包括14名来自中国内蒙古和13名来自蒙古国的留学生志愿者。志愿者年事在20–32岁之间，平均年事24.7岁。在提供样品时均莫得内分泌失和洽代谢性疾病或其他任何的胃肠说念疾病，均为健康的后生东说念主，在实验前的6个月内莫得摄入过抗生素类药物，摒除抗生素对肠说念菌群的干扰。14名中国志愿者来自内蒙古自治区锡林郭勒盟(6东说念主)、兴安盟(4东说念主)、鄂尔多斯市(2东说念主)和呼伦贝尔市(2东说念主)，活命在牧区或半农半牧区。通过对志愿者的问卷拜访说明，日常饮食以乳品和肉食(羊肉、牛肉、骆驼肉)为主，搭配一丝米面和蔬菜生果，其中痴肥(BMI > 25)占比28.6% (4/14)，男女比例为1:1。13名留学生志愿者中11位来自蒙古国乌兰巴托市，2位来自中央省，固然活命在市区，但日常仍所以乳、肉食物为主，保留着传统的饮食模式，以羊肉为主，米面食物和青菜食用相对内蒙古的志愿者要少，其中痴肥(BMI > 25)占比38.5% (5/13)，男女比例为4:9。总体来说，志愿者为健康后生东说念主，年事散布上莫得显豁差距；内蒙古志愿者的东说念主群地域散布较广，蒙古国志愿者相对较聚会；蒙古国留学生志愿者的痴肥比例高于内蒙古志愿者，但二者之间莫得显贵各异(Χ2=0.30，P > 0.05)。

2.1 乳酸菌组成与各异分析

2.1.1 志愿者肠说念中乳酸菌组成

应用三代测序技艺测序后，沿路样品共获取原始下机数据量98 036条，经QIIME料理后发现其中共有20 420条序列属于乳酸菌，占比为20.83%。通过里面剧本索求这部分序列用于后续各样品乳酸菌各类性分析。

27名志愿者的肠说念菌群样品中乳酸菌在属水慈祥种水平的组成情况如图 1所示，不错看出不同个体肠说念菌群中乳酸菌的组成及相对含量存在较大各异。从举座来看，在门水平上，所有这个词志愿者肠说念微生物中武断到的乳酸菌均属于硬壁菌门(Firmicutes)。在属的水平上，共武断到9个乳酸菌属，平均相对含量在1%以上的菌属共有4个，包括链球菌属(Streptococcus，63.44%)、乳杆菌属(Lactobacillus，30.49%)、瘤胃球菌属(Ruminococcus，2.80%)和魏斯氏菌属(Weissella，2.11%)。此外本连络还武断到了部分相对含量在1%以下的乳酸菌菌属，包括肠球菌属(0.63%)、毛螺菌属(Lachnospira，0.36%)、葡萄球菌属(Staphylococcus，0.10%)、肉食杆菌属(Carnobacterium，0.03%)和光冈菌属(Mitsuokella，0.01%)，具体成果如图 1A所示。

在种的水平上，本连络在所有这个词志愿者样品中共发现68个乳酸菌种，散布情况如图 1B所示，平均每名志愿者肠说念乳酸菌菌种的数量为16个。所有这个词样品中，平均相对含量在1%以上的乳酸菌种共有8个，主要包括唾液链球菌(Streptococcus salivarius，36.41%)、瘤胃乳酸杆菌(Lactobacillus ruminis，17.94%)、德氏乳杆菌(Lactobacillus delbrueckii，3.11%)、罗氏乳杆菌(Lactobacillus rogosae，2.23%)、轻型链球菌(Streptococcus mitis，2.18%)、阴说念乳杆菌(Lactobacillus vaginalis，2.02%)、魏斯氏乳杆菌(Weissella confusa，1.54%)和鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus，1.09%)。

2.1.2 性别、BMI值和地域对志愿者肠说念菌群的影响

参考文件[13]将27名志愿者凭据BMI值分为痴肥组(BMI > 25)和正常组(18.5 < BMI≤24.9)，性别、BMI值和地域对志愿者肠说念中乳酸菌组成的影响如图 2所示。由图 2不错看出，男性志愿者乳酸菌菌群中链球菌属平均含量高于女性志愿者，女性肠说念菌群中乳杆菌属和魏斯氏菌属平均相对含量高于男性；痴肥组较正常组而言乳杆菌属和魏斯氏菌属略有加多；来自我国内蒙古自治区的志愿者肠说念菌群中乳杆菌属低于蒙古国志愿者的，而链球菌属、瘤胃球菌属和魏斯氏菌属平均相对含量较高。在种水平上，痴肥组和正常组莫得显贵各异(P > 0.05)；男性志愿者肠说念中唾液链球菌含量显贵高于女性(P < 0.05，图 3)，而在女性志愿者中瘤胃乳酸杆菌和阴说念乳杆菌较丰富，后者在男性中险些不存在。此外，本连络基于Chao1指数和发现的物种数量指数统计发现：来自我国内蒙古自治区的志愿者肠说念菌群中乳酸菌菌种较丰富，其鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)、罗氏乳杆菌(Lactobacillus rogosae)、魏斯氏乳杆菌(Weissella confusa)和扭链瘤胃球菌(Ruminococcus torques)相对含量显贵高于蒙古国志愿者(P < 0.05，图 3)。

2.1.3 志愿者肠说念乳酸菌群落结构影响因素相比分析

为了进一步探究性别、BMI值和地域对菌群结构的影响，进行了基于Bray-Curtis距离的主坐标分析，用于直不雅展现不同分组个体肠说念乳酸菌菌群组成的各异，进一步通过多元方差分析绸缪了各分组是否会对志愿者肠说念乳酸菌菌群结构形成显贵影响。由图 4可知，性别、BMI值和地域均未对肠说念菌群结构形成显贵性影响(P > 0.05)，但基于性别的分组P值较接近0.05，进一步相比不同分组Permanova绸缪得到的F值，发现对肠说念中乳酸菌影响因素大小排序分别为性别 > 地区 > 痴肥。

2.2 志愿者肠说念中双歧杆菌组成

2.2.1 志愿者肠说念中双歧杆菌的组要素析

沿路样品共获取原始下机数据量62 046条，所有这个词志愿者测序数据共武断到11个双歧杆菌菌种，平均相对含量在1%以上的共有5个，分别为芳华双歧杆菌(B. adolescentis，39.88%)、长双歧杆菌(B. longum，27.15%)、链状双歧杆菌(B. catenulatum，26.30%)、两歧双歧杆菌(B. bifidum，3.92%)和角双歧杆菌(B. angulatum，1.71%)。含量较低的双歧杆菌包括动物双歧杆菌(B. animalis，0.15%)、短双歧杆菌(B. breve，0.03%)、B. kashiwanohense (0.01%)、B. boum (0.001%)、大双歧杆菌(B. magnum，0.001%)和家兔双歧杆菌(B. cuniculi，0.001%)。

基于图 5发现，所有这个词样品以加权UniFrac距离进行UPGMA (Unweighted pair-group method with arithmetic means)聚类时，样品不错分为两个主要的类群，两个类群的主要各异在于齿双歧杆菌(Bifidobacterium catenulatum)的相对含量存在显贵各异(P < 0.001)。

2.2.2 志愿者肠说念双歧杆菌群落结构的影响因素相比分析

为了进一步考据性别、BMI值和地域对志愿者肠说念双歧杆菌可能的影响，使用基于UniFrac距离的Permanova试验将这3个因素对菌群带来的各异进行分析，成果如图 6所示。成果说明，性别、BMI值和地域均未能显贵影响志愿者肠说念中双歧杆菌的结构(P > 0.05)。

2.3 志愿者肠说念中乳酸菌和双歧杆菌相干性分析

为了揭示肠说念中乳酸菌之间、双歧杆菌之间以及乳酸菌和双歧杆菌之间的相干关系，对样品中的主要乳酸菌和双歧杆菌进行了Spearman相干性分析，不同菌种之间的相干关系见表 2。

由相干性成果可知，乳酸菌相互之间相干性较为密切，且相互之间多为正相干关系。双歧杆菌具有相干关系的菌种惟有3对，其中2对为负相干关系。乳酸菌与双歧杆菌不同菌种间相干性不尽疏导，与具体的菌种关联。

3 磋议

乳酸菌和双歧杆菌是东说念主体肠说念中的紧迫益生菌，在宽广畛域应用极为昔日。但是，所有这个词乳酸菌在健康成东说念主肠说念中的平均相对含量均相当低，累计仅占所有这个词肠说念菌群的0.01%-1.8%[14]。双歧杆菌是腾达儿肠说念中最早定殖的上风菌属之一，而在成东说念主肠说念中，其相对含量长期处于较低的水平[15]。准确揭示这部分在东说念主类肠说念中含量较低，同期又对东说念主体健康极为紧迫的益生菌群的品貌和各类性组成，关于后续评估基于东说念主体的各项药物、益生菌/元等的扰乱实验和个性化医疗的发展具有紧迫意旨。关于具有民族饮食特色的蒙古族东说念主群，Zhang等[16]应用荧光定量PCR技艺和基于16S rRNA基因V1-V3可变区的高通量测序技艺，对蒙古国64名蒙古族志愿者肠说念菌群进行了为期一年的动态监测，在属的水平上揭示了蒙古族东说念主群的中枢菌群组成及变化情况。在本连络中，咱们初度接受乳酸菌和双歧杆菌的特异性引物扩增与PacBio SMRT三代测序相市欢的技艺，在种水平探讨了蒙古族东说念主群肠说念中乳酸菌和双歧杆菌的品貌和生物各类性。此外，有连络发现地域、年事、性别和个体BMI均会对东说念主体肠说念菌群组成产生影响[15， 17-18]，本连络对比分析了地域、性别和个体BMI因素对志愿者体内乳杆菌和双歧杆菌可能的影响，由于志愿者年事散布较窄未作念商量。

本连络接受乳酸菌特异性引物扩增的产品中约有20.83%的序列是属于主义片断，浩大于乳酸菌在东说念主体肠说念微生物中所占比例，样本中共检测到68个乳酸菌种，其中Streptococcus和Lactobacillus在志愿者样品中平均相对含量为38.59%和26.39%。Zhang等发现蒙古族肠说念中的中枢菌群附庸于Prevotella、Bacteroides、Faecalibacterium、Ruminococcus、Subdoligranulum和Coprococcus[19]，不包括Streptococcus和Lactobacillus，这与肠说念中乳酸菌的履行含量较低是相符的。

成果说明唾液链球菌占比最高(36.41%)，唾液链球菌是口腔早期定殖菌，其同期可定殖于肠说念中，具有下调小肠上皮细胞核因子κB (Nuclear factor κB，NF-κB)的作用，在肠说念炎症反应和内稳态中弘扬紧迫功能[20]，但是也有连络发现该菌在肝性脑病患者肠说念微生物中品貌较高，不错当作诊疗过程中的生物标记物[21]，上述连络标明唾液链球菌在东说念主体肠说念中的作器具有两面性。

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不同道愿者肠说念中乳酸菌和双歧杆菌的品貌和各类性指数不同，但基于统计学分析说明：不同性别、不同地域以及不同BMI值的志愿者之间乳酸菌和双歧杆菌的结构并莫得显贵各异(P > 0.05)。He等对我国广东地区7 009个受试者的肠说念菌群进行分析，发现菌群各异与受试者方位的地区关联最强，远超年事、BMI值、性别等方针[21]。这一模式在本连络成果中并莫得说明，可能的原因是：(1)由于志愿者方位地区较分散，不像广州地区东说念主群相比聚会，且总样本量相比少，特征各异未说明；(2)由于大部分蒙古国留学生志愿者已到我国内蒙古活命，由地域引起的较大各异受饮食、环境等因素的影响而减弱。

相对而言，女性肠说念菌群中乳杆菌属和魏斯氏菌属平均相对含量高于男性，尤其是瘤胃乳酸杆菌和阴说念乳杆菌较丰富，而男性志愿者肠说念险些不存在阴说念乳杆菌，但其唾液链球菌含量是高于女性的。Suzuki等针对酸奶消费与健康后生肠说念菌群的相干性连络发现，酸奶消费对志愿者肠说念中乳酸菌的影响也存在性别各异[22]。但是，性别是若何影响肠说念微生物组成这一问题当今仍莫得定论，其中的一种可能是男女体魄特征不同引起了菌群定殖各异，更详备的影响机制还需要后续连络进一步探索。关于双歧杆菌的连络成果说明，长双歧杆菌的相对含量相比高，此前的连络发现长双歧杆菌部分亚种如故进化出运输和耗尽多种不同结构寡糖的智商，使其在定殖方面比其他肠说念微生物更具上风[23]，这可能是该菌在肠说念双歧杆菌种所占比例较高的原因之一。Milani等的报说念说明链状双歧杆菌和芳华双歧杆菌是包括东说念主类在内的灵长类动物肠说念中典型的双歧杆菌菌种[24]，这与本连络中芳华双歧杆菌、长双歧杆菌和链状双歧杆菌是志愿者肠说念总双歧杆菌中占比最多的成果相吻合。凭据肠说念中上风菌群双歧杆菌菌种的不同，不错将志愿者分为2个不同类群，其中齿双歧杆菌(B. catenulatum)的相对含量存在显贵各异(P < 0.001)。Fang等[25]连络发现齿双歧杆菌不错改善回肠粘膜损害和肠说念菌群生态失调，特出是在契机性致病菌Parasutterella菌属大都存在和可产生短链脂肪酸的厌氧菌、粪球菌属和梭菌属细菌数量减少的情况下，齿双歧杆菌可通过调度肠说念菌群而对肝脏起到保护作用。本连络中志愿者肠说念菌群中的高齿双歧杆菌含量是否对肝脏有更好的保护作用还需进一步连络。

本连络还发现乳酸菌和双歧杆菌各有部分菌属或菌群存在显贵相干关系，如鼠李糖乳杆菌和长双歧杆菌显贵相干，Inturri等[26]也连络发现鼠李糖乳杆菌HN001和长双歧杆菌BB536在体内抵消化液的耐受有协同增强的正相干作用。本连络成果在一定进程上反馈了肠说念菌种之间复杂的多元化关系，也可能恰是这种菌群间的互相均衡、互相制约最终保管了东说念主体肠说念菌群的踏实性。

4 论断

综上，本连络为在种水平深化了解肠说念中乳酸菌和双歧杆菌各类性提供了新的连络念念路和实施有计划快播3.5不升级版，连络成果初度揭示了在种的水平上对健康蒙古族肠说念中乳酸菌和双歧杆菌各类性的意志。但是当今仍有部分红果无法得到充分讲明注解，尚需后续连络逐步揭示相干菌属或菌种的功能以及菌群间存在的各式作用机制。